1、負(fù)責(zé)高端制劑車間生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)控:監(jiān)督和檢查生產(chǎn)車間現(xiàn)場清場工序,確保其按GMP文件執(zhí)行,避免交叉污染;中間產(chǎn)品的抽樣以及中控指標(biāo)的檢測、水系統(tǒng)的取樣與檢測、潔凈區(qū)的日常取樣監(jiān)測。
2、輔助公司高端制劑車間驗證管理工作:制定年度驗證計劃并督促計劃實施、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品落地的工藝驗證、清潔驗證及在產(chǎn)產(chǎn)品的工藝在驗證、清潔再驗證。
3、負(fù)責(zé)高端制劑車間產(chǎn)品質(zhì)量的風(fēng)險管理:主導(dǎo)生產(chǎn)過程的偏差調(diào)查分析、CAPA制定以及效果的追蹤,變更的評估、行動方案的制定及變更后效果的評估,生產(chǎn)線產(chǎn)品共線風(fēng)險評估、產(chǎn)品的質(zhì)量回顧、公用系統(tǒng)質(zhì)量回顧。
4、負(fù)責(zé)高端制劑車間批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄、車間SOP系統(tǒng)文件等進(jìn)行審核。