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工作職責(zé):
1. 日常維護QA紙質(zhì)文檔和電子文檔；
2. 執(zhí)行項目研究，審查相關(guān)實驗數(shù)據(jù)；
3. 改善、維護及執(zhí)行GLP規(guī)范及QA項目計劃；
4. 為員工提供相關(guān)法規(guī)知識及工作流程的培訓(xùn)；
5. 負(fù)責(zé)所有文檔的存檔工作，包括原始數(shù)據(jù)、文件、實驗方案和最終報告等；
6. 定期向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報工作進度。
任職資格:
1. 本科及以上學(xué)歷；從事醫(yī)藥研發(fā)相關(guān)崗位至少1年以上；
2. 能用英文熟練交流，包括書寫和口語；
3. 熟練運用辦公軟件；
4. 有團隊合作精神，踏實好學(xué)。