崗位職責(zé):
一、負責(zé)車間全面管理工作,提高生產(chǎn)效益,保質(zhì)保量完成上級下達的各項指標和任務(wù)。
二、貫徹、執(zhí)行公司的成本控制目標,加強對車間產(chǎn)品質(zhì)量及成本控制。
三、根據(jù)生產(chǎn)計劃,合理調(diào)配人員和設(shè)備,保質(zhì)保量完成生產(chǎn)任務(wù)。
四、參與制訂、修訂車間的標準操作程序類以及通用要求類文件,經(jīng)相關(guān)部門以及權(quán)責(zé)人員批準后監(jiān)督執(zhí)行。
五、對生產(chǎn)作業(yè)過程進行檢查、指導(dǎo),確保GMP文件以及相關(guān)法規(guī)在生產(chǎn)過程中執(zhí)行無偏離,同時進行生產(chǎn)質(zhì)量的控制。
六、組織車間偏差調(diào)查,組織實施變更實施計劃以及偏差處理計劃,對實施過程與方案的一致性、實施結(jié)果與記錄數(shù)據(jù)一致性負責(zé)。
七、主持車間例會,宣貫公司會議精神以及管理要求。參與品質(zhì)問題的分析,監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的執(zhí)行情況。
八、負責(zé)本車間的考核管理,對本車間人員檢查、監(jiān)督。
九、負責(zé)宣導(dǎo)并落實各項生產(chǎn)安全及環(huán)保制度,定期組織安全生產(chǎn)教育培訓(xùn),開展定期以及不定期安全檢查。
十、組織車間生產(chǎn)員工參加技能培訓(xùn)以及本車間相關(guān)的GMP文件培訓(xùn)。
任職資格:
1、學(xué)歷:本科以上。
2、專業(yè):制藥工程、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
3、年齡:28-38歲。
4、具有5年以上固體制劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗。
5、熟悉GMP規(guī)范,具有較豐富的項目認證工作閱歷。
6、具有較強的組織管理能力。
7、具有較強的計劃協(xié)調(diào)能力。