1. 全面體系管理：組織建立、實(shí)施和維護(hù)涵蓋藥品、器械的質(zhì)量管理體系文件。
2. 關(guān)鍵決策審批：審批合格供應(yīng)商/產(chǎn)品資質(zhì)、質(zhì)量管理制度、不合格品處理及召回方案。
3. 全程質(zhì)量監(jiān)督：監(jiān)督采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)热^(guò)程。
4. 內(nèi)審與迎檢：組織內(nèi)審、管理評(píng)審，負(fù)責(zé)應(yīng)對(duì)藥監(jiān)部門檢查。
5. 團(tuán)隊(duì)管理：管理與培訓(xùn)驗(yàn)收員。
任職要求：
1. 執(zhí)業(yè)藥師資格。
2. 醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，且具3年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。
3. 5年以上醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，精通GSP及醫(yī)療器械GSP。
4. 身心健康，可以正常履職。