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1、崗位職責 （1）承擔供試品/測試品實驗室、細菌/病毒實驗室及細胞實驗室等生物實驗室的建設及技術管理工作； （2）負責獸藥GLP/GCP試驗方法開發(fā)驗證，保證方法滿足樣本檢測的需要，承擔報告撰寫工作； （3）負責技術員培訓； （4）及時增加、修訂相關SOP，盡量避免工作過程中出現偏離，對于試驗過程中出現的偏離和事故，及時記錄并采取糾正和預防措施； （5）及時處理質量保證部門（QAU）提出的問題，確保專題或伴隨試驗的運行符合GLP/GCP規(guī)范要求； （6）負責組織方法驗證，非標方法確認； （7）負責批準年度監(jiān)督計劃、檢定/校準計劃、期間核查計劃并組織實施。 （7）確保供試品/對照品的管理符合GLP法規(guī)的要求； （8）確保精神藥品及麻醉藥品的管理符合國家相關法規(guī)的要求。 2、崗位要求 （1）本科以上學歷，生物、醫(yī)藥等相關專業(yè)； （2）有獸藥GCP、GMP公司，CRO公司的工作經驗優(yōu)先； （3）相關工作經驗五年以上，熟悉獸藥研究質量管理規(guī)范，熟悉CFDA/FDA/OECD相關GLP法規(guī)， 熟悉CNAS質量管理體系； （4）熟悉ELISA、MSD、QPCR、流式細胞儀、Cell-Bassed Assay、細胞培養(yǎng)等檢測技術或者平臺。