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一、崗位職責(zé)? 1.制劑研發(fā)管理? 依公司產(chǎn)品線規(guī)劃，主導(dǎo)制定研發(fā)戰(zhàn)略與計(jì)劃，開展新產(chǎn)品制劑處方開發(fā)、工藝研究、中試放大，確保項(xiàng)目按時(shí)優(yōu)質(zhì)完成。組建并管理研發(fā)團(tuán)隊(duì)，指導(dǎo)成員實(shí)驗(yàn)，提升團(tuán)隊(duì)技術(shù)水平，追蹤行業(yè)技術(shù)動(dòng)態(tài)，引入先進(jìn)技術(shù)推動(dòng)創(chuàng)新。? 2.生產(chǎn)工廠籌建? 在工廠初建階段，參與制劑生產(chǎn)工廠的整體規(guī)劃與設(shè)計(jì)，依據(jù)生產(chǎn)工藝需求及行業(yè)規(guī)范，完成車間布局、設(shè)備選型與采購計(jì)劃制定。協(xié)同工程團(tuán)隊(duì)監(jiān)督工廠建設(shè)進(jìn)度，把控施工質(zhì)量，確保建成的工廠符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），為后續(xù)生產(chǎn)運(yùn)營奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。? 3.生產(chǎn)技術(shù)支持? 為制劑生產(chǎn)提供技術(shù)指導(dǎo)，解決技術(shù)難題，保障生產(chǎn)工藝穩(wěn)定、產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)。參與制定和優(yōu)化生產(chǎn)流程、操作規(guī)程及質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，推進(jìn)生產(chǎn)規(guī)范化。? 4.生產(chǎn)線人員管理? 工廠投產(chǎn)后，負(fù)責(zé)生產(chǎn)線人員的組織與管理工作。依據(jù)生產(chǎn)任務(wù)合理安排人員排班，制定并執(zhí)行員工培訓(xùn)計(jì)劃，提升員工專業(yè)技能與安全生產(chǎn)意識(shí)。建立有效的績(jī)效考核機(jī)制，激勵(lì)員工提升工作效率與質(zhì)量，打造高效協(xié)作的生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)，保障生產(chǎn)線的穩(wěn)定運(yùn)行。? 5.質(zhì)量控制與合規(guī)管理? 構(gòu)建完善研發(fā)與生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，監(jiān)控過程質(zhì)量，嚴(yán)控關(guān)鍵質(zhì)量點(diǎn)，保障產(chǎn)品安全有效。? 二、任職要求? 1.中藥學(xué)、藥學(xué)專業(yè)，統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷。? 2.5 年以上制劑研發(fā)或生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，至少 3 年團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。有知名藥企工作經(jīng)歷，熟悉國內(nèi)外藥品研發(fā)法規(guī)，具豐富制劑項(xiàng)目研發(fā)與管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。? 3.掌握藥物制劑理論、研究方法、實(shí)驗(yàn)技術(shù)，熟悉各類制劑研發(fā)與生產(chǎn)工藝，熟練操作相關(guān)設(shè)備及儀器。? 4.具備良好創(chuàng)新與解決問題能力，有職業(yè)操守、團(tuán)隊(duì)精神，抗壓能力強(qiáng)。? 三、薪資福利? 五險(xiǎn)齊全，享法定假期、體檢、節(jié)日福利等。