崗位職責(zé)：
1.實(shí)驗(yàn)研究與制劑開(kāi)發(fā)
- 根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求和設(shè)計(jì)方案，負(fù)責(zé)進(jìn)行藥物制劑的研究、開(kāi)發(fā)、優(yōu)化及評(píng)價(jià)工作。
- 熟練掌握藥物制劑的制備工藝，包括混合、制粒、壓片、包衣、填充等，有外用制劑經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
- 對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄、整理和分析，撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告，為制劑的改進(jìn)提供依據(jù)。
2.質(zhì)量監(jiān)控
- 嚴(yán)格遵守藥物制劑制備過(guò)程中的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
- 對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用的原輔料、中間體和成品進(jìn)行質(zhì)量檢查和評(píng)估，確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
- 定期進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量審計(jì)，確保實(shí)驗(yàn)室操作符合規(guī)范。
3. 實(shí)驗(yàn)室管理
- 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的日常管理和維護(hù)，包括設(shè)備保養(yǎng)、試劑管理、實(shí)驗(yàn)室清潔等。
- 遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定，確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程的安全進(jìn)行。
- 協(xié)調(diào)與其他部門(mén)或團(tuán)隊(duì)的合作，共同完成研發(fā)項(xiàng)目。
4.技能提升與知識(shí)更新
- 跟蹤國(guó)內(nèi)外藥物制劑的最新發(fā)展動(dòng)態(tài)和技術(shù)趨勢(shì)，不斷提升自身專(zhuān)業(yè)技能。
- 參加相關(guān)培訓(xùn)、研討會(huì)和學(xué)術(shù)交流活動(dòng)，拓寬知識(shí)面和視野。
5.完成上級(jí)交辦的其他任務(wù)
- 根據(jù)部門(mén)或項(xiàng)目需要，完成上級(jí)交辦的其他相關(guān)工作。