崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)藥物分析實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)，確保實(shí)驗(yàn)方案的科學(xué)性、合理性和可行性;組織和實(shí)施藥物分析實(shí)驗(yàn)，監(jiān)督實(shí)驗(yàn)過(guò)程，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。
2. 收集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，運(yùn)用專業(yè)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和處理;撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行解讀，為藥物質(zhì)量評(píng)價(jià)和檢測(cè)方法改進(jìn)提供依據(jù)。
3. 參與制定和完善藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品質(zhì)量的穩(wěn)定和安全;研發(fā)和優(yōu)化藥物分析方法，提高分析效率和準(zhǔn)確性。
4. 確保藥物分析工作符合國(guó)內(nèi)外相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求;跟蹤行業(yè)最新動(dòng)態(tài)，及時(shí)調(diào)整和完善藥物分析流程。
5. 對(duì)團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)，提高團(tuán)隊(duì)整體技術(shù)水平;評(píng)估團(tuán)隊(duì)成員的工作表現(xiàn)，提供反饋和建議，促進(jìn)團(tuán)隊(duì)成長(zhǎng)。
6. 與研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量等部門保持密切溝通，確保藥物分析工作順利進(jìn)行;與外部供應(yīng)商、客戶及合作伙伴保持聯(lián)系，處理相關(guān)問(wèn)題，確保合作關(guān)系順暢。
7. 監(jiān)控藥物分析項(xiàng)目進(jìn)度，確保按時(shí)完成實(shí)驗(yàn)任務(wù);對(duì)實(shí)驗(yàn)成果進(jìn)行評(píng)估和總結(jié)，為下一步工作提供參考依據(jù)。
8.能夠獨(dú)立撰寫并完成分析相關(guān)的CTD格式申報(bào)資料。
9. 具備ICP-MS、HPLC-MS等儀器使用經(jīng)驗(yàn)。