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崗位職責(zé)
1.參與質(zhì)量分析相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程、檢驗(yàn)記錄、設(shè)備操作規(guī)程等文件的起草及修訂，確保研發(fā)相關(guān)檢測活動(dòng)均在受控范圍內(nèi)。
2.負(fù)責(zé)交付中心工藝開發(fā)/訂單交付過程中的日常檢測工作，記錄并整理相關(guān)原始數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)的完整性及可追溯性。
3.參與分子相關(guān)分析方法的開發(fā)及優(yōu)化，包括但不限于方法開發(fā)方案、開發(fā)報(bào)告等相關(guān)文件的撰寫及其活動(dòng)的實(shí)施。
4.參與分析方法轉(zhuǎn)移/方法驗(yàn)證/方法確認(rèn)方案和報(bào)告的審核，并指導(dǎo)完成實(shí)驗(yàn)。
5.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的日常管理與校驗(yàn)，確保關(guān)鍵分析設(shè)備的處于良好的使用狀態(tài)。
崗位要求
1-2年研發(fā)或者生產(chǎn)檢測經(jīng)驗(yàn)，具備q-PCR、酶切、電泳實(shí)驗(yàn)技能