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更新于 2月26日

crc臨床協(xié)調(diào)員

7000-10000元·13薪
  • 武漢洪山區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品臨床研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期項目管理團隊協(xié)作法規(guī)遵守
崗位內(nèi)容:
1. 協(xié)調(diào)、管理和支持臨床試驗,確保項目順利完成。
2. 維護項目資料和文件,確保符合法規(guī)和標準操作程序。
3. 管理和處理來自各個方面的問題和意見,并根據(jù)需要進行更正和改善。
4. 促進和支持團隊內(nèi)部溝通和協(xié)作,協(xié)助項目經(jīng)理管理和計劃團隊活動。
任職要求:
1. 有一定的臨床協(xié)調(diào)員經(jīng)驗,并了解臨床試驗的流程和要求。
2. 良好的溝通和協(xié)調(diào)能力,能夠與不同背景、專業(yè)和文化的人們建立并維護良好的關系。
3. 出色的團隊精神和合作能力,積極主動地與團隊成員合作,以滿足項目需求。
4. 有一定的組織和計劃能力,可以有效地進行多項任務的處理和管理。

工作地點

武漢洪山區(qū)湖北省腫瘤醫(yī)院

認證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

王毅/人事經(jīng)理

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康龍化成新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2004年成立以來,康龍化成一直致力于其人才培養(yǎng)和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務體系??谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運營,擁有15,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。
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