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更新于 12月18日

藥物-臨床監(jiān)查員-杭州

1-2萬·13薪
  • 杭州濱江區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品臨床監(jiān)查
崗位職責:
1、研究中心篩選、啟動和臨床監(jiān)查:
2、給中心人員提供關于GCP,研究方案和需求的持續(xù)培訓;
3、在研究的啟動進行和結束階段,根據(jù)方案和法規(guī)的要求,及時收集必要的文檔,及時更新研究者文件夾和TMF;
4、負責藥品管理;
5、完成領導布置的其他工作任務
任職要求:
1.醫(yī)學、藥學、臨床、生物等相關專業(yè),本科及以上文化程度。
2.2年及以上臨床試驗項目相關工作經(jīng)驗。
3.有過臨床研究全流程經(jīng)驗,能夠管理流程復雜、具有挑戰(zhàn)性的研究中心。
4.具有獨立工作能力,并具有良好的溝通、管理能力。
5.責任心強,具有工作熱情,工作細致、條理性強、有耐心,有一定的團隊意識,尊重和執(zhí)行上級安排,自律性強,原則性強。
6.熟悉藥物臨床相關法律、法規(guī)。
7.具備一定的英語讀、寫能力和學習能力,能夠獨立查閱、學習相關英文資料。

工作地點

杭州濱江區(qū)華盛達廣場

認證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

李女士/HR

三日內(nèi)活躍
立即溝通
康龍化成(成都)臨床研究服務有限公司
康龍化成新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2004年成立以來,康龍化成一直致力于其人才培養(yǎng)和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務體系??谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運營,擁有15,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。
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