職位描述
化學藥藥理毒理分析色譜儀氣相色譜儀液相色譜儀
崗位職責:
1．在專題負責人帶領下建立待測藥物的LC-MS/MS分析方法并按照方案進行方法的驗證
2．熟悉LC-MS/MS 的操作，熟練使用Watson LIMS
3．在專題負責人/分析項目負責人安排下完成生物樣本的檢測及其他測定工作
4．嚴格遵守實驗室的SOP并按照要求準確及時記錄
5．會利用WinNonlin進行PK參數(shù)計算
6．能夠對方法驗證結果及分析數(shù)據(jù)進行簡單總結
7 負責LC-MS/MS儀器的管理。
任職要求:
1．藥物分析、藥代動力學或藥學相關專業(yè)本科及以上，有較好的生物分析或者藥代動力學理論基礎，能獨立使用LC/MS/MS；有利用LC-MSMS分析ADC、小核酸藥物經驗者優(yōu)先。
2．有GLP實驗室工作經驗者優(yōu)先，遵從性強
3．熟練使用相關藥代動力學軟件及統(tǒng)計分析軟件
4．責任心強，較好的溝通協(xié)調及適應能力。
工作地點
寧波慈溪市康龍化成杭州灣園區(qū)
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康龍化成新藥技術股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2004年成立以來，康龍化成一直致力于其人才培養(yǎng)和設施建設，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營，擁有15,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。
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