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1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)過程中技術(shù)圖紙的繪制、整理、產(chǎn)品性能驗證、測試及過程確認(rèn)。
2、協(xié)助研發(fā)完成新產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)相關(guān)實驗、做好實驗記錄，各類技術(shù)文檔編制歸檔；
3、負(fù)責(zé)撰寫新項目產(chǎn)品技術(shù)文件輸出（產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品說明書/產(chǎn)品性能自測報告/產(chǎn)品技術(shù)報告/產(chǎn)品風(fēng)險管理報告等，并保證文件的高質(zhì)量）。
4、協(xié)助ISO醫(yī)療器械研發(fā)體系文件的編寫及更新。
5、負(fù)責(zé)新項目開發(fā)過程中工藝設(shè)計控制的實施、跟蹤和應(yīng)用；
6、及時高效的完成上級交辦的其他事項。
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任職資格：
1、?？苹蛞陨蠈W(xué)歷不限工作經(jīng)驗，機械、電子、軟件等相關(guān)工科專業(yè)，了解ISO13485、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程佳。
2、熟練繪圖工具（CAD，solidworks）等。
3、熟悉ISO13485標(biāo)準(zhǔn)，對醫(yī)療器械的設(shè)計開發(fā)流程有一定了解
4、參與產(chǎn)品注冊資料的編寫；
5、勤奮、踏實、積極地工作作風(fēng)
6、適應(yīng)出差
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福利：
1.實習(xí)期間全額五險一金（拿到畢業(yè)證，考核通過滿3個月轉(zhuǎn)正）
2.包住
3.彈性工作時間
4.節(jié)假日福利
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