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工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)理化分析技術(shù)平臺日常管理和檢測工作，包括但不限于制定工作計劃、內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)操作程序、檢驗方法轉(zhuǎn)化及文件編制、驗證及儀器等管理制度；
2、實(shí)驗室儀器、設(shè)備等的管理；
3、負(fù)責(zé)異常事故報告、質(zhì)量事故分析，并給出解決建議；
4、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)等。
任職資格：
1、學(xué)歷：本科及以上。
2、專業(yè)：生物制藥、生物化學(xué)、分析化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)。
3、工作經(jīng)驗及技能：2年以上cGMP化QC實(shí)驗室工作經(jīng)歷，熟悉QC檢驗流程、熟練常用檢驗（Elisa，活性，內(nèi)毒素、SDS-PAGE、報告基因）及儀器設(shè)備的操作等，具備生物制藥企業(yè)實(shí)驗室必備工作技能；