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崗位職責：

1、負責創(chuàng)新藥合成研發(fā)管理、計劃與追蹤，對相結(jié)果與進度負責；
2、負責合成生產(chǎn)轉(zhuǎn)化（API工藝優(yōu)化及放大）工作與溝通；
3、獨立完成文獻的查閱，依據(jù)文獻完成化合物合成路線的初步設(shè)計；開展小分子化合物的設(shè)計與合成，以及工藝優(yōu)化等工作，進行專利分析、構(gòu)效關(guān)系研究、專利申請等；
4、負責前期項目調(diào)研工作、實驗研究、分析總結(jié)實驗結(jié)果、撰寫研究總結(jié)報告及協(xié)助完成公司管理立項工作；
5、負責具體合成項目及與內(nèi)外部有關(guān)項目聯(lián)系工作，包括CMO或CDMO企業(yè)進行生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)移，負責原料藥放大生產(chǎn)和項目協(xié)調(diào)；
5、獨立撰寫化合物專利新藥申報中有關(guān)藥學(xué)部分申報資料。

任職要求：
1、具有藥物化學(xué)或有機合成專業(yè)碩士或博士學(xué)位，或有8年以上工作經(jīng)驗的學(xué)士學(xué)位獲得者；擁有CDMO行業(yè)優(yōu)質(zhì)資源優(yōu)先；
2、熟練合成、分離、純化、結(jié)構(gòu)鑒定實驗技術(shù)和扎實的理論基礎(chǔ)，及合成實踐經(jīng)驗；
3、誠實、為人正派、踏實肯干、勤奮敬業(yè)、熱愛科學(xué)研究，具有團隊合作精神；
4、具備較強的獨立工作能力和創(chuàng)新意識；
5、具有良好的英文讀、寫能力。有新藥申報資料撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先考慮