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更新于 11月12日

藥物制劑總監(jiān)

3-5萬·13薪
  • 南京江寧區(qū)
  • 10年以上
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

固體制劑口服制劑新藥化學藥
崗位職責:
1、 負責藥物制劑研究相關工作,擬定制劑研發(fā)項目計劃方案,監(jiān)督計劃的執(zhí)行并有效控制進程,對項目的完成質量負責;
2、 負責解決制劑技術難題和組織力量技術攻關,并進行技術指導、技術培訓和技術交流等;
3、 審核實驗方案、實驗報告、原始記錄、生產文件和CTD格式申報資料等,配合完成注冊申報和現場核查工作;
4、 負責制劑研發(fā)團隊管理,包括跨部門合作和協調,人才梯隊建設和績效考核等,定期進行團隊培訓,建立平臺人員培訓計劃和職業(yè)發(fā)展計劃;
5、 負責平臺日常事務管理,包括實驗室現場管理、設備設施的管理、實驗室安全管理、物料管理等;
6、 把握制劑技術研究發(fā)展趨勢和技術市場動態(tài),協助制定藥物制劑研發(fā)策略;根據公司需求建設相應制劑技術平臺;
7、 公司安排的其它事項。


任職要求:
1、藥物制劑或相關專業(yè)畢業(yè),碩士及以上學歷;
2、8年以上相關行業(yè)領域工作經驗,3年以上團隊管理經驗,完整主導過3個以上制劑項目從研發(fā)到申報生產全流程;
3、精通口服固體制劑、注射劑等主流劑型的處方設計、工藝開發(fā)及工業(yè)化放大;熟練操作制劑常用設備(如混合機、制粒機、壓片機、包衣機、凍干機等);深度掌握 QbD(質量源于設計)、DOE(實驗設計)等方法論,跟蹤前沿技術(如脂質體、微球、透皮給藥系統);具備新技術調研與項目可行性評估能力;
4、熟悉 NMPA、FDA、EMA 等國內外法規(guī)及指導原則;可獨立審核 CTD 格式申報資料(制劑部分),確保數據完整性與合規(guī)性;
5、具備戰(zhàn)略思維,能制定團隊技術發(fā)展目標并拆解執(zhí)行路徑;擅長人才培養(yǎng),有成功搭建技術團隊、激勵成員突破技術瓶頸的案例;優(yōu)秀的跨部門協作能力,能協調資源推動復雜項目落地;
6、高度的責任心與風險管控意識,能在壓力下統籌多項目并行;出色的技術文檔撰寫與匯報能力,可清晰呈現研發(fā)邏輯與數據結論;具備開放視野,主動分享行業(yè)洞見,推動組織技術氛圍建設。

工作地點

江寧區(qū)南京寧丹新藥技術股份有限公司

職位發(fā)布者

申女士/人事專員

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公司Logo南京寧丹新藥技術股份有限公司
寧丹新藥是一家聚焦于中樞神經系統疾病(CNS)領域新藥研發(fā)和產業(yè)化的創(chuàng)新型公司,擁有全流程、全鏈條的新藥研發(fā)平臺和自主研發(fā)能力,國家級高新技術企業(yè)、長三角創(chuàng)新研發(fā)型企業(yè)、江蘇省專精特新中小企業(yè)。公司項目管線主要用于卒中、顱內腫瘤、認知障礙、情感障礙、神經病理性疼痛、腦小血管病等多個高發(fā)中樞相關疾病,目前分別處于臨床中和臨床前研究階段。更多信息請訪問:https://www.neurodawn.cn
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