1、負責完成化學藥品制劑研發(fā)、半成品和成品的生產(chǎn)的項目;
2、負責制備小試, 藥理、毒理研究用的樣品;
3、負責制劑設(shè)備的操作,維護,和定期檢查,發(fā)現(xiàn)儀器故障和安全隱患等問題及時向有關(guān)負責人匯報;
4、負責瀏覽及整理總結(jié)FDA、SFDA、CDE等網(wǎng)站的藥政,藥物研發(fā)趨勢等信息;
5、負責檢索和撰寫相關(guān)的國家資金申報資料;
6、負責化學藥品原料藥及制劑的注冊申報資料以及書寫整套原始記錄;
7、負責文獻查詢及研究報告和注冊資料的整理扎撰寫等;