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更新于 今天

工藝工程部經(jīng)理

1-1.5萬(wàn)

職位描述

工藝設(shè)計(jì)新品導(dǎo)入(NPI)工藝改良裝配工藝鈑金工藝醫(yī)療設(shè)備/器械
崗位職責(zé):
1. 主導(dǎo)新產(chǎn)品工藝導(dǎo)入,負(fù)責(zé)工藝設(shè)計(jì)方案,確認(rèn)關(guān)鍵特殊工序。
2. 確保產(chǎn)品可制造性及工藝穩(wěn)定性。主導(dǎo)關(guān)鍵工藝問(wèn)題攻關(guān)(如良率提升),制定標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)流程(SOP),協(xié)同研發(fā)、質(zhì)量部門,推動(dòng)工藝變更及驗(yàn)證。
3. 協(xié)調(diào)研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量等部門,推動(dòng)項(xiàng)目落地,主導(dǎo)跨部門改善項(xiàng)目,定期匯報(bào)進(jìn)展及成果。
4. 主導(dǎo)價(jià)值流分析,識(shí)別生產(chǎn)流程中的浪費(fèi)(如等待、過(guò)度加工、不良品),制定改進(jìn)方案。
5. 推動(dòng)生產(chǎn)效率、質(zhì)量及成本優(yōu)化,優(yōu)化生產(chǎn)布局、縮短換型時(shí)間、提升設(shè)備綜合效率。
6. 建立改善提案機(jī)制,推動(dòng)全員參與持續(xù)改進(jìn),建立持續(xù)改善文化。
7. 確保工藝改進(jìn)符合GMP、ISO 13485等法規(guī)要求,管理變更控制及工藝驗(yàn)證。
任職要求 :
1、本科及以上學(xué)歷,機(jī)械工程、工業(yè)工程、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2、5年及以上醫(yī)療器械行業(yè)精益改善或工藝工程經(jīng)驗(yàn),精通全員生產(chǎn)維護(hù)等精益工具,能通過(guò)IE手法優(yōu)化生產(chǎn)流程,有醫(yī)療設(shè)備類生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
3、熟悉生產(chǎn)工藝流程(如裝配、滅菌、機(jī)加工),具備問(wèn)題解決能力。
4、主導(dǎo)過(guò)跨部門改善項(xiàng)目,具備強(qiáng)推動(dòng)力,能協(xié)調(diào)研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量等部門達(dá)成共識(shí)。
5、 熟悉無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境或潔凈車間管理要求。

工作地點(diǎn)

瀏陽(yáng)市長(zhǎng)沙e中心1期A5號(hào)樓301

職位發(fā)布者

徐女士/hr

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