驗證QA
崗位職責(zé):
1、建立健全GMP文件系統(tǒng)
2、負責(zé)確認與驗證相關(guān)文件的歸檔管理
3、參與負責(zé)制訂驗證主計劃,組織進行設(shè)施設(shè)備、分析儀器、分析方法、生產(chǎn)工藝、清潔程序等的驗證工作
現(xiàn)場QA
崗位職責(zé):
1、建立健全GMP文件系統(tǒng)
2、負責(zé)對生產(chǎn)過程關(guān)鍵生產(chǎn)工序的監(jiān)督。生產(chǎn)過程偏差的登記、調(diào)查與處理
3、受控記錄、批生產(chǎn)/檢驗記錄的發(fā)放、收回及歸檔。負責(zé)建立和保管產(chǎn)品批檔案
4、負責(zé)原輔料的使用監(jiān)督
5、負責(zé)產(chǎn)品出廠前放行審批的初審
6、參與組織公司內(nèi)部質(zhì)量審計(自檢)、其他與質(zhì)量相關(guān)的日常工作
任職要求:
1、統(tǒng)招本科及以上,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)
2、1-2年工作經(jīng)驗,善于溝通、學(xué)習(xí)能力強
3、熟悉GMP和藥品生產(chǎn)相關(guān)政策,熟練掌握office辦公軟件,熟悉藥品生產(chǎn)、藥品分析及相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識
職位福利:包吃、包住、五險一金、節(jié)日福利、帶薪年假、13薪、績效獎金