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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)維護(hù)公司質(zhì)量文件體系，確保質(zhì)量文件體系有效運(yùn)行；
2、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量文件及相關(guān)記錄的起草、修訂；
3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件及相關(guān)電子數(shù)據(jù)的備份管理；
4、負(fù)責(zé)對標(biāo)準(zhǔn)文件的格式、法規(guī)符合性進(jìn)行審核；
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量文件的復(fù)印、分發(fā)、回收、銷毀工作；
6、負(fù)責(zé)組織進(jìn)行質(zhì)量文件評審工作；
7、負(fù)責(zé)完善質(zhì)量文件管理體系，并建立反饋機(jī)制；
8、負(fù)責(zé)檔案室的管理，包括各種資料的歸檔，檔案室借閱臺賬登記，過期批記錄等文件的銷毀。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，有老師帶教；
2、制藥企業(yè)文件或檔案管理3年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī)，如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）、《藥品管理法》及有關(guān)方針政策等；
4、具備較強(qiáng)的文字書寫能力和溝通協(xié)調(diào)能力；
5、具有強(qiáng)烈的團(tuán)隊精神，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、思路清晰、有條理性。