1、 負責中藥配方顆粒及醫(yī)療結(jié)構(gòu)制劑研發(fā)項目制劑處方工藝研究方案的起草和審核；
2、 負責小試、中試工藝研究、原始記錄撰寫，指導組員安全、規(guī)范操作。
3、 負責中藥研發(fā)項目制劑技術的攻關、研究報告的撰寫；
4、 負責分析、解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的工藝技術問題，提供技術轉(zhuǎn)移支持；
5、 能獨立撰寫符合藥品注冊法規(guī)要求的申報資料；
6、 負責制劑設備管理和日常維護；負責上級安排的其他任務。
任職要求：
1、中藥學、藥學及化學等相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、 熟悉中藥提取、制劑研究及生產(chǎn)過程，熟悉中藥新產(chǎn)品開發(fā)流程及相關技術指導原則，熟悉GMP相關要求；
3、 具有3年以上中藥企業(yè)或機構(gòu)中藥研究或生產(chǎn)技術支持工作經(jīng)驗，參與過中藥復方、天然藥物類藥物工藝（提取與制劑）研究的全過程；