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招聘要求：

1、醫(yī)藥或生物相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2、熟悉GMP法規(guī)，熟練操作Office等辦公軟件；

3、1年以上QA相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

主要工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制工作；

2、負(fù)責(zé)協(xié)助貫徹執(zhí)行有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

3、負(fù)責(zé)組織建立公司質(zhì)量檔案；

4、參與對(duì)物料、產(chǎn)品的質(zhì)量評(píng)價(jià)與放行，參與不合格品、退貨品及收回品處理的審核；

5、參與公司的驗(yàn)證、風(fēng)險(xiǎn)管理、變更、偏差、糾正與預(yù)防、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析等質(zhì)量活動(dòng)

6、負(fù)責(zé)收集有關(guān)質(zhì)量信息以及有關(guān)質(zhì)量方面的接待、調(diào)查、來函答復(fù)；

7、主動(dòng)收集產(chǎn)品不良反應(yīng)信息，并對(duì)其詳細(xì)記錄、評(píng)價(jià)調(diào)查和處理，負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量投訴及召回的處理；

8、完成上級(jí)交辦的其他工作。