職責(zé):負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、化驗(yàn)、檢測工作;質(zhì)量管理體系的建立與管理。
要求:
1.醫(yī)學(xué)生物制藥工程等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。
2.1至3年以上質(zhì)檢、化驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn),能夠獨(dú)立進(jìn)行產(chǎn)品理化、微生物、無菌試驗(yàn)工作;有質(zhì)量管理體系認(rèn)證工作相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。
3.熟悉GMP管理體系運(yùn)作,lSO13845或ⅠSO9000質(zhì)量體系內(nèi)審員證書等操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
4.有一年以上駕齡優(yōu)先考慮。
職位福利:五險一金、包吃、全勤獎、年底雙薪
職位亮點(diǎn):環(huán)境好、年終獎、社保