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更新于 8月20日

藥品QC

3000-5000元

職位描述

中藥QCGMP認(rèn)證
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過程中的藥品進(jìn)行質(zhì)量控制和質(zhì)量檢驗(yàn)。
2. 確保藥品生產(chǎn)符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
3. 對(duì)生產(chǎn)過程中的異常情況進(jìn)行記錄、分析和反饋。
4. 參與制定和改進(jìn)質(zhì)量管理體系。
崗位要求:
1. 具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2. 熟悉藥品生產(chǎn)流程和質(zhì)量管理體系。
3. 具備一定的藥品檢驗(yàn)知識(shí)和技能。
4. 具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
包1個(gè)工作餐、不包住宿

工作地點(diǎn)

望城區(qū)長(zhǎng)沙新林制藥藥食同源產(chǎn)業(yè)園-北門

職位發(fā)布者

譚女士/招聘主管

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公司Logo長(zhǎng)沙新林制藥有限公司
長(zhǎng)沙新林制藥有限公司于2020年9月7日注冊(cè)成立,系湖南新匯制藥股份有限公司全資子公司。生產(chǎn)范圍為:中藥飲片【凈制、切制、炮炙(炒制、炙制、制炭、煅制、蒸制、煮制、燉制、煨制)、其他(燀制)】。 2022年7月,公司藥食同源項(xiàng)目建設(shè)開工。項(xiàng)目集中藥飲片、中藥配方顆粒、醫(yī)院制劑“三位一體”,總投資5億元,主體建筑已于2022年12月底封頂,預(yù)計(jì)2023年5月底投料試產(chǎn),獲得長(zhǎng)沙市第九批智能制造試點(diǎn)企業(yè)榮譽(yù)。項(xiàng)目投產(chǎn)后,中藥配方顆粒運(yùn)用生產(chǎn)制造執(zhí)行系統(tǒng)(MES)、數(shù)據(jù)采集與監(jiān)視控制系統(tǒng)(SCADA)、企業(yè)資源計(jì)劃管理系統(tǒng)(ERP)的全方位系統(tǒng)集成體系,實(shí)現(xiàn)制造工藝數(shù)字化、設(shè)備控制智能化、生產(chǎn)管理信息化的模塊化規(guī)范生產(chǎn),打造成為一個(gè)全新的智能制造工廠。集團(tuán)現(xiàn)有如下分子公司: 1.新匯制藥(中成藥); 2.新林制藥(中藥飲片、中藥配方顆粒、醫(yī)院制劑); 3.新匯醫(yī)藥(藥品銷售、配送); 4.新森生物(藥品研發(fā)、技術(shù)創(chuàng)新); 5.雪峰山藥材種植基地(中藥材培植); 6.美國(guó)新杜、新華國(guó)際生物公司(保健品研發(fā)銷售); 7.黃精健康養(yǎng)生有限公司(黃精保健品系列產(chǎn)品)。
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