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1、在公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下， 督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，履行藥品質(zhì)量否決權(quán)；
2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)在本部門(mén)的分解落實(shí)和目標(biāo)的達(dá)成，領(lǐng)導(dǎo)本部門(mén)履行部門(mén)職責(zé)，對(duì)所轄崗位的工作進(jìn)行檢查、培訓(xùn)、監(jiān)督；
3、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；負(fù)責(zé)起草質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)，編制本部門(mén)操作規(guī)程；
4、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷(xiāo)售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核；
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的審核和管理；負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核；
6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品的采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作及系統(tǒng)內(nèi)業(yè)務(wù)停銷(xiāo)藥品，判定為合格藥品的解鎖；
7、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；
8、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核并定期跟蹤檢查，監(jiān)督各崗位人員嚴(yán)格按規(guī)定流程及要求操作系統(tǒng)；負(fù)責(zé)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的審核、確認(rèn)生效及鎖定；負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)修改申請(qǐng)的審核，符合規(guī)定要求的方可按程序修改；負(fù)責(zé)處理系統(tǒng)中涉及藥品質(zhì)量的有關(guān)問(wèn)題；
9、組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備，負(fù)責(zé)編制驗(yàn)證工作計(jì)劃和驗(yàn)證方案；
10、負(fù)責(zé)藥品召回、追回的管理；負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審以及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；
11、組織對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)；
12、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作的規(guī)劃、組織、協(xié)調(diào)及督促和考核，開(kāi)展與質(zhì)量管理相關(guān)的教育和培訓(xùn)；
13、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督；
面試地點(diǎn)：航海東路十三大街交叉口東南角200米路東三樓錦融醫(yī)藥有限公司