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崗位職責：
1.負責公司醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊工作；
2.按照相關法律法規(guī)及標準的要求，起草產(chǎn)品標準，跟進產(chǎn)品檢測，注冊檢驗，臨床檢驗等；
3.有序管理公司所有產(chǎn)品的注冊資料文檔，提早開展注冊證到期的后續(xù)工作，保證到期前取得注冊延續(xù)；
4.與藥監(jiān)局等部門聯(lián)系溝通，協(xié)調申報過程中遇到的問題，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，實時跟蹤產(chǎn)品注冊進程，按時獲證；
5.與檢驗、測試、認證機構保持密切聯(lián)系，建立良好關系，接待陪同審核員開展相關工作，確保各個型號產(chǎn)品的注冊檢驗和質量標準復核的順利進行；
6.了解并研究新產(chǎn)品認證注冊的法律法規(guī)，為新產(chǎn)品注冊或認真策略提供咨詢建議；
7.負責產(chǎn)品注冊信息的查詢，法律法規(guī)收集及導入；
8.協(xié)調安排藥監(jiān)局、國抽等體系核查或飛行檢查工作安排；
9.在上級主管的指導下獨立開展工作，輔助并完成上級領導交代的其他工作事項。
任職要求：
1.本科以上學歷，醫(yī)學類、機電一體化、生物類、醫(yī)療器械類相關經(jīng)驗，2年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊經(jīng)驗；
2.熟悉醫(yī)療器械國際的相關標準及ISO質量體系；
3.內外部工作溝通協(xié)調能力以及緊急處理能力，熟悉國內醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程、行業(yè)法規(guī)規(guī)定，能獨立完成產(chǎn)品注冊，取得注冊證書；
4.工作作風細致、嚴謹、主動、條理性強，有高度的責任感和良好的團隊合作精神；
5.有ISO13485質量管理體系證書優(yōu)先。