職位描述:
（1）制定項(xiàng)目管理計(jì)劃：按照GCP、公司SOP、以及試驗(yàn)方案的要求，對(duì)負(fù)責(zé)的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目制定合理的項(xiàng)目管理計(jì)劃并執(zhí)行；
（2）制定和執(zhí)行監(jiān)查計(jì)劃: 按照GCP、公司SOP、以及試驗(yàn)方案的要求，對(duì)負(fù)責(zé)的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目制定合理的監(jiān)查計(jì)劃并執(zhí)行；
（3）參與研究中心選篩選、啟動(dòng)、臨床監(jiān)查及關(guān)閉項(xiàng)目等相關(guān)工作；
（4）客戶關(guān)系維護(hù)：與申辦方及研究者維持良好的合作關(guān)系；
（5）上級(jí)安排的其他工作。
任職資格:
（1）醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，熟悉醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)的優(yōu)先；
（2）5年以上臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，2年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，有IVD工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先，有CRO工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；
（3）能夠獨(dú)立思考、解決問題，善于溝通協(xié)調(diào)；
（4）能熟練的運(yùn)用offices辦公軟件；
（5）具有較強(qiáng)的持續(xù)學(xué)習(xí)能力，包括法規(guī)和相關(guān)專業(yè)知識(shí)；
（6）較強(qiáng)的項(xiàng)目管理和時(shí)間管理能力。