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崗位描述：
1、負(fù)責(zé)藥物的固態(tài)性質(zhì)研究與檢測(cè)分析，主要包括定性/定量分析、粒度測(cè)定、固態(tài)形態(tài)表征等；
2、了解并掌握PXRD、DSC、TGA、NMR、HPLC、DVS、PSD、Raman、K-F以及IR等固態(tài)及材料分析儀器的操作與數(shù)據(jù)分析；
3、獨(dú)立分析電子和X射線衍射數(shù)據(jù)，并完成晶體結(jié)構(gòu)的解析及精修；
4、完成上級(jí)分配的其他事務(wù)。
任職要求：
1、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷，優(yōu)先考慮應(yīng)屆碩士或2年以內(nèi)藥物固態(tài)研究/檢測(cè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
2、掌握X射線衍射原理與操作，具備圖譜解析能力，有單晶/粉末衍射經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、熟悉固體藥物表征常用技術(shù)（如PXRD, DSC, TGA, DVS, Raman, TEM等）及其在藥物開發(fā)中的應(yīng)用
4、熟悉GLP法規(guī)及藥典標(biāo)準(zhǔn)，了解ICH Q2等指導(dǎo)原則的要求；
5、優(yōu)秀的英文文獻(xiàn)閱讀與報(bào)告撰寫能力；
6、邏輯清晰，能夠獨(dú)立設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并解決技術(shù)問題，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有高度責(zé)任心和合規(guī)意識(shí)
7、良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠獨(dú)立工作和與團(tuán)隊(duì)合作；
8、良好的責(zé)任心和自我驅(qū)動(dòng)能力，能夠?qū)ぷ髫?fù)責(zé)并保持良好的工作態(tài)度；
9、需遵守EHS規(guī)范，具有良好的安全意識(shí)。