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更新于 7月15日

體系QA

5000-7000元
  • 成都溫江區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP認證化學藥質量體系管理QA
職位信息:
1.負責原料藥藥政事務工作處理,如年報撰寫、GMP申報資料撰寫等;
2.參與原料藥體系文件審核,如驗證方案報告、工藝規(guī)程、管理文件等;
3.參與原料藥偏差、變更、CAPA的審核;
4.參與內外部審計工作
任職要求:
1.藥學或相關專業(yè),大專以上;
2.熟悉質量體系文件;
3.熟悉GMP和藥品相關的法律法規(guī);
4.有良好的溝通與交流能力;有原料藥生產、藥品體系、驗證或藥政等方面的工作經驗者優(yōu)先。
工作地址:成都新恒創(chuàng)藥業(yè)有限公司

工作地點

成都市-溫江區(qū)-??莆髀?59號

職位發(fā)布者

龍女士/人事經理

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo成都欣捷高新技術開發(fā)股份有限公司
欣捷高新坐落于中國西部生命科技產業(yè)門戶--“天府生命科技園”,是一家從事化學藥品制劑、化學原料藥及醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產、銷售,并對外提供技術服務的高新技術企業(yè)。公司成立迄今二十余年,成功由CRO企業(yè)轉型成為“研發(fā)+原料藥+MAH持證”一體化醫(yī)藥企業(yè),是西南地區(qū)首批取得藥品生產許可證B證,并實現上市許可持有人產品規(guī)?;鲜械难邪l(fā)企業(yè)。公司重點布局臨床廣泛使用的臨床經典藥物和??朴盟?,涵蓋呼吸系統(tǒng)類、心血管系統(tǒng)類、神經系統(tǒng)類、肌肉-骨骼系統(tǒng)類、血液和造血器官類、消化道和代謝類等多個領域,截止2023年5月,公司持有藥品注冊批件11個。公司重視對重大品種、創(chuàng)新技術的專利布局,截止2023年5月公司已獲得了44項發(fā)明專利授權。公司以專業(yè)的技術、科學的管理、服務理念,在業(yè)界累積了一定影響力,同時得到政府和主管部門的肯定,獲得了國家創(chuàng)新基金科技服務專項、成都市自主創(chuàng)新項目、高新區(qū)生物醫(yī)藥專項、高新區(qū)專利實施與運用項目、專利進步獎多項榮譽。被評為高新區(qū)專利示范企業(yè)、成都市生產服務示范企業(yè)、四川省生產服務示范企業(yè);子公司成都新恒創(chuàng)藥業(yè)有限公司2022年被認定為國家級專精特新“小巨人”企業(yè)。欣捷將繼續(xù)本著嚴謹、求實、開拓、創(chuàng)新的研發(fā)精神,致力研制臨床亟需、療效確切、安全的高品質醫(yī)藥產品,服務大眾健康、促進行業(yè)進步、回報社會關懷,為人類健康事業(yè)做出貢獻。
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