主要職責(zé)
1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品從概念到商業(yè)化的開發(fā)過(guò)程,遵守 FDA/ISO 標(biāo)準(zhǔn);
2.與美國(guó)外科醫(yī)生和關(guān)鍵意見(jiàn)領(lǐng)袖(KOL)合作,根據(jù)臨床需求定制器械;
3.使用建模軟件 CAD(如 SolidWorks,AutoCAD等)進(jìn)行設(shè)計(jì)和建模,融入生物力學(xué)和可制造性設(shè)計(jì)(DFM)原則;
4.管理開發(fā)項(xiàng)目、時(shí)間表和風(fēng)險(xiǎn);和其他同事共同完成測(cè)試、有限元分析(FEA)和性能評(píng)估;
5.完成質(zhì)量體系設(shè)計(jì)相關(guān)文檔(設(shè)計(jì)歷史文件 DHF、規(guī)格);支持法規(guī)提交和上市后問(wèn)題處理。
任職要求
1.機(jī)械/生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)士學(xué)位;
2.5-7 年以上醫(yī)療器械開發(fā)經(jīng)驗(yàn),專注于脊柱/骨科器械;
3.具備與美國(guó)外科醫(yī)生合作定制工具的經(jīng)驗(yàn);
4.熟練使用 CAD(Creo/SolidWorks, AutoCAD)、GD&T、公差分析;
5.熟悉金屬材料、表面處理、器械清洗及可用性標(biāo)準(zhǔn);
6.熟悉質(zhì)量體系設(shè)計(jì)控制、風(fēng)險(xiǎn)管理及 510(k) 注冊(cè)流程;
7.較強(qiáng)的問(wèn)題解決、項(xiàng)目管理和溝通技能;
8.具備英語(yǔ)交流,英文資料查閱檢索能力
優(yōu)先條件
1.具有和大型脊柱公司合作的工作經(jīng)驗(yàn);
2.熟悉增材制造工藝; 獨(dú)立成功開發(fā)過(guò)脊柱配套器械產(chǎn)品。