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1. 全流程質(zhì)量檢測：
原材料檢驗：對口腔器械核心原材料進行成分、硬度、生物相容性等指標檢測，確保符合采購標準；
過程檢驗：在根管銼等產(chǎn)品生產(chǎn)過程中進行抽樣檢測，重點把控尺寸精度（誤差≤0.01mm）、表面光潔度（無劃痕 / 毛刺）；
成品檢驗：按 ISO 13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求，對出廠產(chǎn)品進行全項檢測，確保符合 FDA/CE/NMPA 等國際國內(nèi)認證標準。
2. 質(zhì)量記錄與分析：
準確填寫《質(zhì)檢記錄表》，詳細記錄檢測數(shù)據(jù)（
每日匯總檢測異常數(shù)據(jù)（如尺寸超差、涂層脫落），反饋至生產(chǎn)與研發(fā)部門，協(xié)助分析原因
3. 質(zhì)量體系執(zhí)行：
嚴格執(zhí)行公司質(zhì)檢 SOP（標準作業(yè)程序），參與內(nèi)部質(zhì)量審核
協(xié)助維護質(zhì)檢設備
4. 客訴響應與改進：
針對客戶反饋的質(zhì)量問題，參與追溯檢測，輸出《質(zhì)量追溯報告》；
提出質(zhì)量優(yōu)化建議，推動生產(chǎn)工藝改進。
5.1 年以上醫(yī)療器械或精密零件質(zhì)檢經(jīng)驗，有口腔器械（如根管銼、車針）檢測經(jīng)驗者優(yōu)先；
熟悉 ISO 13485 質(zhì)量管理體系、FDA 醫(yī)療器械質(zhì)量規(guī)范者優(yōu)先，無經(jīng)驗但學習能力強者可接受系統(tǒng)培訓；