職位描述
二類醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理ISO13485管理者代表
崗位內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量管控和檢測，確保產(chǎn)品符合法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和客戶要求。
2. 制定和更新生產(chǎn)質(zhì)量管理制度并推廣實(shí)施，提高生產(chǎn)線效率和質(zhì)量水平。
3. 跟進(jìn)整改生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)的問題和不合格品，并落實(shí)預(yù)防措施。
任職要求：
1. 醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 5年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)，在生產(chǎn)質(zhì)量管控方面有豐富的經(jīng)驗(yàn)；
3. 熟悉ISO13485質(zhì)量體系，能夠協(xié)助公司通過審核；
4. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，具有較強(qiáng)的責(zé)任心和抗壓能力。
1. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量管控和檢測，確保產(chǎn)品符合法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和客戶要求。
2. 制定和更新生產(chǎn)質(zhì)量管理制度并推廣實(shí)施，提高生產(chǎn)線效率和質(zhì)量水平。
3. 跟進(jìn)整改生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)的問題和不合格品，并落實(shí)預(yù)防措施。
任職要求：
1. 醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 5年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)，在生產(chǎn)質(zhì)量管控方面有豐富的經(jīng)驗(yàn)；
3. 熟悉ISO13485質(zhì)量體系，能夠協(xié)助公司通過審核；
4. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，具有較強(qiáng)的責(zé)任心和抗壓能力。
工作地點(diǎn)
泰州海陵區(qū)中國醫(yī)藥城3期G40棟 4樓
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高女士/人事經(jīng)理
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江蘇科來雅生物醫(yī)藥有限公司江蘇科來雅生物醫(yī)藥有限公司創(chuàng)立于2020年，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的高新生物醫(yī)藥技術(shù)企業(yè)。公司擁有業(yè)內(nèi)經(jīng)驗(yàn)豐富的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售初創(chuàng)團(tuán)隊(duì)。公司產(chǎn)品布局四大類：一、消毒器械研發(fā)、生產(chǎn)和銷售；消毒劑研發(fā)生產(chǎn)銷售。二、保健品、特醫(yī)食品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。三、化妝品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。四、一類、二類、三類醫(yī)療器械、體外診斷試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。江蘇科來雅生物醫(yī)藥有限公司奉行“誠實(shí)守信，精益求精，不斷創(chuàng)新，為人類的健康事業(yè)努力奮斗”的企業(yè)定位，“能者上庸者下”的用人理念，“為客戶創(chuàng)造價(jià)值，為員工創(chuàng)造機(jī)會(huì)，為股東創(chuàng)造效益，為社會(huì)承擔(dān)責(zé)任”的企業(yè)使命。歡迎有識(shí)之士加盟發(fā)展。
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