職位描述
生物藥QAFDA認證
崗位職責：
1、負責供應商管理；
2、負責承運商管理；
3、負責對委托檢驗、委托驗證等受托方資質(zhì)審核；
4、組織進行現(xiàn)場/非現(xiàn)場審計。
任職要求：
1、5年以上質(zhì)量管理相關經(jīng)驗，從事過無菌藥品質(zhì)量管理優(yōu)先；
2、至少2年以上審計工作經(jīng)驗；
3、英語能力要求可以進行簡單口語交流，能夠基本通讀英文法規(guī)，可以對法規(guī)進行基礎翻譯。
4、經(jīng)歷過國際認證優(yōu)先。
工作地點
通化梅河口市惠升生物制藥股份有限公司
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長春惠升生物科技有限公司惠升生物成立于2019年5月，在四環(huán)醫(yī)藥戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型下應勢而生，專注糖尿病及并發(fā)癥治療領域，致力于為患者提供全程、全方位治療方案，是擁有完整糖尿病及并發(fā)癥產(chǎn)品管線的生物、化學制藥企業(yè)，產(chǎn)品涵蓋各代胰島素、口服降糖藥及并發(fā)癥藥物。目前惠升生物包括惠升生物（總部，產(chǎn)業(yè)化基地及營銷），北京惠升（創(chuàng)新藥研發(fā)中心）、長春惠升（生物類似藥研發(fā)中心）、無錫惠而康（注射筆）四家經(jīng)營主體，共有員工300余人，覆蓋藥物研發(fā)、生產(chǎn)和營銷的全鏈條，具備了比肩國內(nèi)一線藥企的研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及營銷能力和水平。
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