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1、負(fù)責(zé)按照GMP要求進行生產(chǎn)操作及相關(guān)工作；
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的數(shù)據(jù)監(jiān)控以及異常情況的處理；
3、負(fù)責(zé)在崗期間相關(guān)生產(chǎn)記錄的填寫；
4、負(fù)責(zé)所屬生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備的日常維護；
5、根據(jù)安排及需要參與生產(chǎn)放大工藝的摸索和優(yōu)化工作；
6、參與驗證及認(rèn)證檢查等；
7、積極完成交付的其他工作任務(wù)。
任職資格：
1、生物、制藥、藥學(xué)、機械自動化等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、對生物發(fā)酵、純化或制劑生產(chǎn)方面有理論認(rèn)知；
3、責(zé)任心及學(xué)習(xí)意愿強；
4、有任一方面生產(chǎn)實習(xí)經(jīng)驗者優(yōu)先。