職位描述
化學(xué)藥仿制藥QAQC質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證FDA認(rèn)證
工作內(nèi)容：
負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的質(zhì)量保證工作，包括制定和執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量計(jì)劃，跟蹤項(xiàng)目進(jìn)度，監(jiān)控項(xiàng)目質(zhì)量，并確保公司產(chǎn)品生產(chǎn)符合GMP法規(guī)要求，及注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求。
崗位職責(zé)：
- 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品全生命周期的質(zhì)量保證，包括前期規(guī)劃、中期監(jiān)控和后期改進(jìn)；
- 撰寫項(xiàng)目質(zhì)量計(jì)劃，并指導(dǎo)、監(jiān)督和檢查項(xiàng)目質(zhì)量；
- 根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)度，及時(shí)收集信息，并確保項(xiàng)目按時(shí)完成；
- 跟蹤產(chǎn)品質(zhì)量，并記錄和報(bào)告質(zhì)量問題；
- 協(xié)助優(yōu)化公司的質(zhì)量流程，并提出改進(jìn)建議；
任職要求：
- 大專以上學(xué)歷，制藥或者醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)；
- 3年以上QA工作經(jīng)驗(yàn)，有無菌和項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者更佳；
- 熟悉質(zhì)量管理方法和工具，具備良好的數(shù)據(jù)分析能力；
- 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能夠與不同部門和崗位進(jìn)行有效的溝通；
工作地點(diǎn)
閩侯縣福州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)
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