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1. 負(fù)責(zé)制訂研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)總體計(jì)劃，審核項(xiàng)目立項(xiàng)書，提出風(fēng)險(xiǎn)管控計(jì)劃； 2. 負(fù)責(zé)年度工作計(jì)劃并實(shí)施，保證項(xiàng)目技術(shù)問題得以順利解決，快速推進(jìn)； 3. 負(fù)責(zé)合成研究過程中研究方案審核與修訂、研究結(jié)果評(píng)價(jià)與審核、申報(bào)資料撰寫與把關(guān)等； 4. 負(fù)責(zé)合成項(xiàng)目的系統(tǒng)研究，構(gòu)建技術(shù)平臺(tái)，以及相關(guān)技術(shù)、資源、人才和項(xiàng)目評(píng)估與引進(jìn)； 5. 負(fù)責(zé)合成對(duì)應(yīng)團(tuán)隊(duì)的培訓(xùn)、建設(shè)及管理，部門規(guī)章制度和工作流程的建立和優(yōu)化； 6. 指導(dǎo)與推動(dòng)技術(shù)部與工廠銜接，解決工廠放大中存在的技術(shù)問題 。 任職要求/能力要求 1. 博士學(xué)歷，藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)等專業(yè)背景，具備豐富的合成理論知識(shí)、前沿技術(shù)和藥物合成研發(fā)、技術(shù)放大生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)； 2. 具有5-8年國內(nèi)外大型制藥企業(yè)化學(xué)合成研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，具有豐富的仿制藥或創(chuàng)新藥研究申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，具有復(fù)雜化學(xué)合成研究申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3. 熟悉化學(xué)合成各技術(shù)平臺(tái)下研究工藝，具有很強(qiáng)的分析及解決工藝問題能力，熟悉產(chǎn)品質(zhì)量要求； 4. 熟悉國際（包括ICH，F(xiàn)DA和EMA）研發(fā)技術(shù)要求，國內(nèi)藥品技術(shù)審評(píng)要求及藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)； 5. 具有較為豐富的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，良好的組織、溝通與團(tuán)隊(duì)管理能力； 6. 精通專業(yè)英語，熟練查閱中英文文獻(xiàn)和專利調(diào)研，良好中英文寫作能力； 7. 具有良好的溝通、領(lǐng)導(dǎo)及管理能力，以及優(yōu)秀的職業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)合作精神。