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1.負責可吸收止血產(chǎn)品的項目設(shè)計開發(fā)工作，包括產(chǎn)品技術(shù)工藝、輸送器械設(shè)計、設(shè)計驗證及設(shè)計開發(fā)體系文件等。
2.負責可吸收止血類產(chǎn)品的實驗報告、SOP文件、專利等技術(shù)資料的撰寫工作。
3.參與完成臨床實驗、體系考核、注冊發(fā)補等產(chǎn)品申報工作。
4.負責可吸收止血產(chǎn)品研發(fā)到生產(chǎn)的工藝轉(zhuǎn)移，包括技術(shù)轉(zhuǎn)移文件編寫，工藝交接，參與相關(guān)生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備和工藝的驗證工作。
5.完成領(lǐng)導(dǎo)分配的其他任務(wù)。
二、崗位職責:
1.具有兩年以上醫(yī)用高分子材料的改性、分析及應(yīng)用等產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗。
2.高分子、生物材料、生物醫(yī)學工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷。
3.擁有三類植入物設(shè)計開發(fā)經(jīng)驗，熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)及注冊流程。
4.有一定的機械結(jié)構(gòu)設(shè)計經(jīng)驗。
5.良好的溝通能力及應(yīng)變能力，工作積極主動，具有團隊合作精神。