職位描述
QA質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
【崗位職責(zé)】
1、熟悉質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)ISO17025、GMP，熟悉質(zhì)量控制、質(zhì)量審核。
2、熟練使用辦公軟件，良好的溝通協(xié)調(diào)與文檔撰寫能力。
3、按規(guī)定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程及法規(guī)要求，對現(xiàn)場作業(yè)環(huán)節(jié)進(jìn)行實(shí)時(shí)巡檢與監(jiān)督。
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的接收、登記、發(fā)放，監(jiān)督文件的受控管理，監(jiān)督記錄的受控管理。
【任職要求】
1、生物、藥學(xué)、檢驗(yàn)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷，有工作經(jīng)驗(yàn)或條件優(yōu)秀者可優(yōu)先；
2、熟悉GMP、CNAS體系，熟知政策及行業(yè)相關(guān)規(guī)定，熟知體系文件及文件編寫。
1、生物、藥學(xué)、檢驗(yàn)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷，有工作經(jīng)驗(yàn)或條件優(yōu)秀者可優(yōu)先；
2、熟悉GMP、CNAS體系，熟知政策及行業(yè)相關(guān)規(guī)定，熟知體系文件及文件編寫。
工作地點(diǎn)
天津市-武清區(qū)-開發(fā)區(qū)新創(chuàng)路6號2號廠房
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