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崗位職責(zé)
1、嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的醫(yī)療器械入庫驗收管理制度，規(guī)范醫(yī)療器械驗收工作。
2、嚴(yán)格按法定標(biāo)準(zhǔn)、合同中的質(zhì)量條款和驗收程序、驗收方法及抽樣原則，對購進的醫(yī)療器械或銷后退回的醫(yī)療器械進行驗收。
3、對驗收不合格或發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的醫(yī)療器械拒收，并及時上報質(zhì)量管理人。
4、規(guī)范、準(zhǔn)確填寫醫(yī)療器械質(zhì)量驗收記錄，并簽章，同時按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?br>5、驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況，應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理人，定期對驗收情況進行統(tǒng)計分析和上報。
6、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量管理人做好醫(yī)療器械質(zhì)量檔案工作。
7、收集法規(guī)：負責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理；
8、開展培訓(xùn)：組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn)；
9、不良事件處理：組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告；
10、檢驗設(shè)備：組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
11、質(zhì)量投訴處理：負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；
12、督促人員執(zhí)行：督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范；
任職條件：
1、學(xué)歷要求：統(tǒng)招大專以上學(xué)歷（大專學(xué)歷必須是統(tǒng)招）或本科以上學(xué)歷（含本科）；
2、專業(yè)要求：醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)、檢驗學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)、基因?qū)W等專業(yè)；
3、工作年限要求: 1年以上質(zhì)檢工作經(jīng)驗；