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崗位工作內(nèi)容：
1、參與廠房、設(shè)施、設(shè)備、工藝、清潔驗證的執(zhí)行，負(fù)責(zé)方案、報告的審核、歸檔；
2、負(fù)責(zé)起草年度驗證總計劃和月度驗證計劃，監(jiān)督公司驗證計劃的執(zhí)行，負(fù)責(zé)驗證管理工作中偏差的發(fā)現(xiàn)、調(diào)查處理等相關(guān)工作；
3、主要負(fù)責(zé)驗證管理相關(guān)文件起草、修訂及執(zhí)行；
4、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
任職要求
1、大?；虮究埔陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)。
2、有一年以上藥品質(zhì)量管理或驗證相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉GMP要求、驗證管理要求等。
3、有責(zé)任心，態(tài)度積極，善于溝通與協(xié)調(diào)。
上班時間：08：00-12：00，13：30-17：30，周末雙休。
其他福利待遇：提供食宿，入職購買五險。