職位描述
生物藥化學(xué)藥QAGMP認(rèn)證質(zhì)量體系管理
崗位職責(zé)：
1、組織并完成CSV驗證的實施（所有驗證相關(guān)文件的起草，驗證的實施和報告的整理）
2、審核驗證相關(guān)文件，對驗證文件的符合性的檢查，驗證文件的歸檔，處理驗證過程中產(chǎn)生的偏差
3、關(guān)注法規(guī)動態(tài)，對新法規(guī)及時進(jìn)行解讀
4、結(jié)合實際驗證情況并對相關(guān)部門進(jìn)行培訓(xùn)
5、對制藥自動化工程和信息化工程驗證文件編寫
6、協(xié)助自動化工程師和信息化工程師完成驗證相關(guān)測試
任職要求：
1、對制藥行業(yè)和制藥工程計算機化系統(tǒng)驗證熟悉
2、有制藥企業(yè)驗證工作經(jīng)驗
職位福利：五險一金、績效獎金、出差補助、補充醫(yī)療保險、定期體檢、節(jié)日福利、每年多次調(diào)薪、周末雙休
工作地點
石家莊橋西區(qū)愛普大廈
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