崗位福利：福利待遇優(yōu)厚，繳納五險(xiǎn)，享有雙休假期；公司配備專屬食堂，免費(fèi)提供中午工作餐，另有免費(fèi)員工宿舍，食宿無憂
一、核心定位：
作為公司產(chǎn)品策略的藥學(xué)專業(yè)支撐者，負(fù)責(zé)從臨床價(jià)值、質(zhì)量一致性、供應(yīng)穩(wěn)定性、成本結(jié)構(gòu)等維度，科學(xué)評估并篩選高潛力藥品，為省代合作與投標(biāo)決策提供專業(yè)依據(jù)。
二、核心崗位職責(zé)
1. 藥品科學(xué)遴選與評估：基于國家及各省規(guī)則，系統(tǒng)分析擬參標(biāo)藥品的臨床需求、治療地位、替代性、不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)；
2. 評估藥廠產(chǎn)品的質(zhì)量一致性、生產(chǎn)工藝、原料來源、產(chǎn)能保障能力；
3. 輸出《品種可行性評估報(bào)告》，明確推薦/不推薦理由及風(fēng)險(xiǎn)提示。
4. 藥學(xué)技術(shù)支持與藥廠對接：參與藥廠技術(shù)盡調(diào)，審核藥品注冊批件、GMP證書、質(zhì)檢報(bào)告、穩(wěn)定性數(shù)據(jù)等關(guān)鍵文件；協(xié)助市場總監(jiān)與藥廠溝通產(chǎn)品技術(shù)優(yōu)勢、一致性評價(jià)進(jìn)展、潛在供應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)；
5. 針對報(bào)價(jià)策略，提供成本-質(zhì)量-風(fēng)險(xiǎn)平衡建議。
6. 政策與競品動(dòng)態(tài)研究：跟蹤國家醫(yī)保局、各省文件，解讀報(bào)量規(guī)則、分量機(jī)制、質(zhì)量分層、復(fù)活機(jī)制等關(guān)鍵條款；監(jiān)測競品中標(biāo)情況、棄標(biāo)原因、供應(yīng)履約表現(xiàn)，預(yù)判市場格局變化。
7. 內(nèi)部賦能與知識(shí)傳遞：為銷售、運(yùn)營團(tuán)隊(duì)提供產(chǎn)品藥學(xué)知識(shí)培訓(xùn)（如適應(yīng)癥、用法用量、競品對比）；編制《產(chǎn)品FAQ手冊》，統(tǒng)一對外專業(yè)話術(shù)。
8. 合規(guī)與學(xué)術(shù)底線守護(hù)：確保所有產(chǎn)品推薦基于客觀數(shù)據(jù)與科學(xué)判斷，杜絕利益驅(qū)動(dòng)選品；嚴(yán)守醫(yī)藥行業(yè)學(xué)術(shù)推廣規(guī)范，不參與任何夸大或誤導(dǎo)性宣傳。
三、任職資格要求
1. 碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、臨床藥學(xué)、藥物制劑、藥物分析等相關(guān)專業(yè)；
2. 3年以上醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，有仿制藥企業(yè)注冊、醫(yī)學(xué)事務(wù)、市場準(zhǔn)入或支持經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3. 熟悉中國藥品注冊法規(guī)、一致性評價(jià)政策、GMP體系；
4. 具備良好的中英文文獻(xiàn)檢索與解讀能力（能查閱FDA/EMA/NMPA公開資料）。
5. 能獨(dú)立評估藥品質(zhì)量、療效、安全性；能從海量信息中提煉決策依據(jù)；能將專業(yè)術(shù)語轉(zhuǎn)化為業(yè)務(wù)語言，與市場、銷售、藥廠高效溝通；堅(jiān)持科學(xué)原則，敢于對高風(fēng)險(xiǎn)品種說“不”。
6. 參與過國家或省級(jí)項(xiàng)目（如作為藥企方支持投標(biāo)）；
7. 熟悉山西本地醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥習(xí)慣與醫(yī)保目錄；
有醫(yī)院臨床或藥劑科實(shí)習(xí)/工作經(jīng)歷優(yōu)先。