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1、負(fù)責(zé)組織臨床研究方案的編寫、修改及臨床研究相關(guān)文件的擬定，并在整個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行過程中協(xié)助醫(yī)學(xué)相關(guān)問題的解決，以確保臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行，并符合國家的相關(guān)法律法規(guī)和公司利益；
2、負(fù)責(zé)藥物安全性管理，提供相關(guān)學(xué)術(shù)支持；負(fù)責(zé)對(duì)臨床過程中、結(jié)束后醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)的審核和確認(rèn)；
3、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)管理、確定人員的分工、培訓(xùn)和績效考核；
4、為項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)或研究者提供方案相關(guān)問題的醫(yī)學(xué)培訓(xùn)和支持，包括為項(xiàng)目研究團(tuán)隊(duì)編寫醫(yī)學(xué)培訓(xùn)資料、提供相關(guān)治療領(lǐng)域醫(yī)學(xué)知識(shí)和方案的培訓(xùn)；
5、為公司新藥研發(fā)立項(xiàng)、新藥臨床學(xué)術(shù)推廣提供臨床學(xué)術(shù)支持；
6、與重要領(lǐng)域醫(yī)學(xué)專家和各研究者建立良好的溝通關(guān)系，拜訪學(xué)術(shù)領(lǐng)域?qū)＜?，更新醫(yī)學(xué)進(jìn)展信息，并與其維護(hù)良好的合作關(guān)系；參與與CDE專家的溝通；
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格：
1、臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)碩士以上學(xué)歷，臨床醫(yī)生3年以上工作經(jīng)驗(yàn)（臨床工作經(jīng)歷是在正規(guī)三級(jí)甲等醫(yī)院血液科），
2、熟悉國家有關(guān)臨床試驗(yàn)的法律法規(guī)，具有獨(dú)立的醫(yī)學(xué)研究能力；
3、具有設(shè)計(jì)不同期臨床試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)，經(jīng)歷過臨床試驗(yàn)操作的所有環(huán)節(jié)；
4、熟練查閱、閱讀和翻譯相關(guān)專業(yè)文獻(xiàn)；口語流利；積極的工作態(tài)度、強(qiáng)烈的責(zé)任心、良好的溝通協(xié)調(diào)能力、分析解決問題能力、書寫能力和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。