1. 設(shè)備操作與合成執(zhí)行：
· 熟練操作和維護(hù)多肽合成儀、高效液相色譜儀（HPLC）、制備色譜等核心設(shè)備。
· 根據(jù)既定的合成方案或標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP），獨立、準(zhǔn)確地完成多肽的固相或液相合成步驟。
· 負(fù)責(zé)合成原料、試劑的稱量、配制與上樣，確保投料準(zhǔn)確。
· 實時監(jiān)控設(shè)備運行參數(shù)與合成進(jìn)程，及時記錄關(guān)鍵數(shù)據(jù)。
2. 生產(chǎn)/實驗支持與記錄：
· 嚴(yán)格按照GMP/GLP或內(nèi)部質(zhì)量控制要求，執(zhí)行生產(chǎn)或?qū)嶒炄蝿?wù)。
· 及時、準(zhǔn)確、清晰地填寫設(shè)備使用記錄、生產(chǎn)批記錄、實驗記錄及相關(guān)日志。
· 協(xié)助進(jìn)行中間體或粗品的初步檢測與取樣。
· 維護(hù)工作區(qū)域的整潔與有序，執(zhí)行定置管理。
3. 設(shè)備維護(hù)與基礎(chǔ)保養(yǎng)：
· 負(fù)責(zé)所操作設(shè)備的日常點檢、清潔、校準(zhǔn)及預(yù)防性維護(hù)。
· 能夠識別設(shè)備運行中的常見異常，并進(jìn)行初步排查或上報。
· 協(xié)助工程師或供應(yīng)商完成設(shè)備的定期保養(yǎng)與維修工作。
4. 安全、合規(guī)與團(tuán)隊協(xié)作：
· 嚴(yán)格遵守實驗室及生產(chǎn)區(qū)域的安全規(guī)范（包括化學(xué)品安全、電氣安全、生物安全等），正確使用個人防護(hù)裝備（PPE）。
· 妥善管理化學(xué)廢液及廢棄物，符合EHS（環(huán)境、健康、安全）要求。
· 積極參與團(tuán)隊會議，與上下游工序同事（如純化、質(zhì)檢、研發(fā)人員）有效溝通，協(xié)同完成生產(chǎn)或項目目標(biāo)。
· 參與相關(guān)SOP的修訂與優(yōu)化，并提出改進(jìn)建議。
任職要求
1. 學(xué)歷：化學(xué)、生物化學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2. 經(jīng)驗：具有1年以上多肽合成儀或相關(guān)生化儀器、制藥設(shè)備操作經(jīng)驗。
3. 知識：具備基礎(chǔ)的有機(jī)化學(xué)、多肽化學(xué)知識，了解多肽固相合成基本原理。