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崗位職責(zé)：
1、全面負(fù)責(zé)公司原料藥、中間體的生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)、設(shè)備與工藝、生產(chǎn)安全等工作；
2、編制年度生產(chǎn)、設(shè)備與工藝管理、倉(cāng)庫(kù)管理等規(guī)劃及計(jì)劃，并組織實(shí)施達(dá)成目標(biāo)；
3、合理安排生產(chǎn)，完成生產(chǎn)任務(wù)，控制產(chǎn)品成本及產(chǎn)品質(zhì)量；
4、制定、審核、完善有關(guān)生產(chǎn)、設(shè)備、倉(cāng)庫(kù)、工藝、現(xiàn)場(chǎng)管理等制度規(guī)章和流程，并嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程；
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)管理、技能培訓(xùn)與作業(yè)指導(dǎo)；
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量合格率、投入產(chǎn)出率達(dá)標(biāo)；
7、安全生產(chǎn)無(wú)事故；
8、現(xiàn)場(chǎng)管理、作業(yè)等符合GMP體系規(guī)范要求；
9、組織跟進(jìn)合成研發(fā)進(jìn)展。
崗位要求：
1、應(yīng)用化學(xué)、制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（有職稱和藥師資格優(yōu)先考慮）；
2、至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，全面負(fù)責(zé)生產(chǎn)、技術(shù)管理工作；
3、精通GMP規(guī)范，熟悉生產(chǎn)負(fù)責(zé)人工作職責(zé)和生產(chǎn)管理流程；
4、懂一定的合成經(jīng)驗(yàn)，能夠組織合成研發(fā)的工作；
5、有較強(qiáng)的執(zhí)行力和溝通協(xié)調(diào)能力，能有效處理生產(chǎn)的問(wèn)題和突發(fā)事件。
福利待遇：
1、工作時(shí)間：五天制、法定節(jié)假日、法定福利假、帶薪年假
2、福利：五險(xiǎn)一金、生日禮金、節(jié)假日禮金、項(xiàng)目獎(jiǎng)金、年終獎(jiǎng)、住房補(bǔ)貼、工作餐等