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更新于 7月23日

制劑生產(chǎn)經(jīng)理

2.5-3.5萬·16薪
  • 長春朝陽區(qū)
  • 10年以上
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥西林瓶
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)承接制劑三車間的市售及項目相關(guān)生產(chǎn)工作;
2. 負(fù)責(zé)嚴(yán)格按照工藝部門制定的相關(guān)工藝規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行操作,保證產(chǎn)品質(zhì)量;
3. 負(fù)責(zé)組織相關(guān)人員調(diào)查生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差,制定措施并實施;
4.負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量技術(shù)管理部和研發(fā)等部門開發(fā)新產(chǎn)品和更新優(yōu)化生產(chǎn)工藝,推行新工藝、新技術(shù)、新品種、新材料和新設(shè)備等;
5.負(fù)責(zé)根據(jù)設(shè)備部的管理規(guī)程對設(shè)備進(jìn)行定期巡檢和保養(yǎng),發(fā)現(xiàn)問題及時維修,并配合設(shè)備能源部進(jìn)行大修處理,以保證生產(chǎn)正常運行。
任職要求:
1.經(jīng)驗要求:至少3年車間管理經(jīng)驗,并符合以下條件
a. 有生物藥西林瓶非終端滅菌小容量注射劑商業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗,全年生產(chǎn)批次不低于100批; b.熟悉GMP全流程質(zhì)量控制;
C.具備制劑生產(chǎn)設(shè)備升級改造經(jīng)驗。
匯報關(guān)系:直屬上級制劑I中心經(jīng)理,直屬下級:5,團(tuán)隊規(guī)模:60

工作地點

長春朝陽區(qū)硅谷街道

職位發(fā)布者

紀(jì)園苑/人事經(jīng)理

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