1、依據(jù)GMP，按照SOP操作要求進(jìn)行藥品的生產(chǎn)操作，并填寫生產(chǎn)記錄。
2、按照GMP文件要求進(jìn)行設(shè)備的清潔和生產(chǎn)區(qū)域的清場，并填寫各項與生產(chǎn)相關(guān)的記錄。
3、負(fù)責(zé)本崗位安全生產(chǎn)要求，嚴(yán)格依據(jù)安全生產(chǎn)條例進(jìn)行崗位生產(chǎn)操作。
崗位要求：
1.大專及以上學(xué)歷，化學(xué)工藝及制藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2.具有1年以上藥品生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先。
3.具有較強(qiáng)的藥品安全生產(chǎn)意識。
4.入職即買五險一金。
5、需要能夠接受夜班，倒班（有夜班補(bǔ)貼）。
6、包工作餐不包住
7、可接受小白