職位描述
審計(jì)經(jīng)驗(yàn)風(fēng)控經(jīng)驗(yàn)業(yè)務(wù)合規(guī)醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、了解公司業(yè)務(wù)，掌握國(guó)家有關(guān)企業(yè)內(nèi)部控制基本規(guī)范、企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理基本條例、企業(yè)合規(guī)管理體系等部門規(guī)章和條例的基本知識(shí);
2、掌握醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī);關(guān)注國(guó)家醫(yī)藥合規(guī)相關(guān)政策動(dòng)向;
1、了解公司業(yè)務(wù)，掌握國(guó)家有關(guān)企業(yè)內(nèi)部控制基本規(guī)范、企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理基本條例、企業(yè)合規(guī)管理體系等部門規(guī)章和條例的基本知識(shí);
2、掌握醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī);關(guān)注國(guó)家醫(yī)藥合規(guī)相關(guān)政策動(dòng)向;
3、發(fā)現(xiàn)并反饋制度與流程設(shè)計(jì)和執(zhí)行過程中存在的矛盾、缺陷等問題，可反饋至總部合規(guī)處;
4、在日常工作中，初步評(píng)估相關(guān)業(yè)務(wù)流程的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)及風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別，并及時(shí)向大區(qū)總經(jīng)理匯報(bào);
5、執(zhí)行風(fēng)險(xiǎn)控制措施，降低同類風(fēng)險(xiǎn)再出現(xiàn)的可能性;
6、根據(jù)大區(qū)總經(jīng)理的安排完成轄區(qū)內(nèi)的稽查工作，并把結(jié)果向大區(qū)總經(jīng)理匯報(bào);
7、若總部合規(guī)工作需要，在大區(qū)總經(jīng)理帶領(lǐng)下完成總部的合規(guī)飛檢項(xiàng)目，并做好相關(guān)記錄按要求上交總部;
8、接受總部的臨時(shí)調(diào)劑，跨區(qū)域參加其他大區(qū)的飛檢稽查工作;
9、提高全員合規(guī)意識(shí)，宣傳合規(guī)知識(shí);
崗位要求：
1、能接受較高頻率的出差，出差范圍:
①主要管轄范圍;
②臨時(shí)調(diào)劑，參加全國(guó)其他地區(qū)飛檢稽查工作;
2、吃苦耐勞、細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)、積極樂觀、有保密意識(shí);
3、有正確的價(jià)值觀，有底線有操守，不可同流合污、不可隱瞞不報(bào)、不可受賄…(若有發(fā)現(xiàn)合規(guī)專員有任何違背職業(yè)操守的行為，總部合規(guī)處有權(quán)向大區(qū)總經(jīng)理提出開除);
4、邏輯清晰，表達(dá)溝通能力較強(qiáng)；
5、熟悉操作辦公軟件;
6、有醫(yī)藥行業(yè)合規(guī)領(lǐng)域從事經(jīng)驗(yàn)或合規(guī)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮
5、執(zhí)行風(fēng)險(xiǎn)控制措施，降低同類風(fēng)險(xiǎn)再出現(xiàn)的可能性;
6、根據(jù)大區(qū)總經(jīng)理的安排完成轄區(qū)內(nèi)的稽查工作，并把結(jié)果向大區(qū)總經(jīng)理匯報(bào);
7、若總部合規(guī)工作需要，在大區(qū)總經(jīng)理帶領(lǐng)下完成總部的合規(guī)飛檢項(xiàng)目，并做好相關(guān)記錄按要求上交總部;
8、接受總部的臨時(shí)調(diào)劑，跨區(qū)域參加其他大區(qū)的飛檢稽查工作;
9、提高全員合規(guī)意識(shí)，宣傳合規(guī)知識(shí);
崗位要求：
1、能接受較高頻率的出差，出差范圍:
①主要管轄范圍;
②臨時(shí)調(diào)劑，參加全國(guó)其他地區(qū)飛檢稽查工作;
2、吃苦耐勞、細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)、積極樂觀、有保密意識(shí);
3、有正確的價(jià)值觀，有底線有操守，不可同流合污、不可隱瞞不報(bào)、不可受賄…(若有發(fā)現(xiàn)合規(guī)專員有任何違背職業(yè)操守的行為，總部合規(guī)處有權(quán)向大區(qū)總經(jīng)理提出開除);
4、邏輯清晰，表達(dá)溝通能力較強(qiáng)；
5、熟悉操作辦公軟件;
6、有醫(yī)藥行業(yè)合規(guī)領(lǐng)域從事經(jīng)驗(yàn)或合規(guī)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮
工作地點(diǎn)
嘉定區(qū)上海東陽(yáng)光慧旭實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司
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職位發(fā)布者
關(guān)皓民/HRBP經(jīng)理
立即溝通
廣東東陽(yáng)光藥業(yè)股份有限公司廣東東陽(yáng)光藥業(yè)有限公司成立于2003年12月29日，位于美麗的東莞市松山湖高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)工業(yè)北路1號(hào)。公司致力于在全球開發(fā)及商業(yè)化小分子創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥及類似藥及首仿藥和創(chuàng)新制劑，涉及感染疾病如乙肝與丙肝，腫瘤疾病如食道癌、非小細(xì)胞肺癌與急性髓性白血病，內(nèi)分泌和代謝疾病如糖尿病等多個(gè)領(lǐng)域。公司擁有強(qiáng)大的研發(fā)能力，現(xiàn)有研發(fā)人員1700多名，碩博比例接近50%?，F(xiàn)有50個(gè)1類新藥項(xiàng)目（其中獲批臨床17個(gè)，包括生物1類創(chuàng)新藥項(xiàng)目7個(gè)）， 7個(gè)生物類似藥項(xiàng)目， 72個(gè)仿制藥和創(chuàng)新制劑項(xiàng)目（其中創(chuàng)新制劑項(xiàng)目10個(gè)）。公司已在美國(guó)進(jìn)行了13個(gè)ANDA的P4挑戰(zhàn)，其中有6個(gè)首仿藥的P4挑戰(zhàn)，在2016年位列美國(guó)全行業(yè)專利訴訟排行榜第21位；已在全球73個(gè)國(guó)家和地區(qū)注冊(cè)了東陽(yáng)光的商標(biāo)；申請(qǐng)的專利超過1,500多項(xiàng)，申請(qǐng)國(guó)外專利近400項(xiàng)；在國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)中申請(qǐng)的發(fā)明專利總量、化合物專利總量和化合物PCT專利總量均位居前列。公司擁有國(guó)際化的制藥工廠，生產(chǎn)基地完全按照歐美制藥工廠標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)，為國(guó)內(nèi)僅有的幾家同時(shí)通過中國(guó)和美國(guó)、歐盟、澳大利亞、南非、WHO等其他國(guó)家和組織GMP認(rèn)證的生產(chǎn)基地之一，累計(jì)八次通過了美國(guó)、日本及歐洲官方的GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查。公司計(jì)劃于2020年下半年進(jìn)行股份制改制，擬通過上海科創(chuàng)板或者香港主板市場(chǎng)上市。
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