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崗位職責(zé):
1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作；協(xié)助完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報告；
2、協(xié)助研究者完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
3、臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作等；
4、協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本的處理、保存和運送工作；
5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
6、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作
崗位要求：
1. 醫(yī)藥衛(wèi)生相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷 ；
2.一年及以上CRC經(jīng)驗優(yōu)先；
3. 了解藥物臨床試驗工作流程，喜歡從事臨床科研工作；
4. 良好的溝通能力和團(tuán)隊協(xié)作精神；
5. 有責(zé)任心，謹(jǐn)慎細(xì)致，積極進(jìn)取 。