職位描述
QA檢驗QA審核醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
1. 主導(dǎo)研發(fā)項目的質(zhì)量管理流程，確保產(chǎn)品達到既定標(biāo)準。
2. 監(jiān)控研發(fā)活動，確保遵守行業(yè)規(guī)范與法律法規(guī)。
3. 與研發(fā)團隊緊密合作，推動質(zhì)量改進措施的實施。
4. 優(yōu)化工作流程，提升研發(fā)效率和質(zhì)量。
5. 組織培訓(xùn)和知識分享，提高團隊質(zhì)量意識和操作技能。
任職要求：
1. 擁有出色的組織和領(lǐng)導(dǎo)能力，能激勵團隊達成質(zhì)量目標(biāo)。
2. 強大的溝通與協(xié)調(diào)技巧，能高效處理質(zhì)量相關(guān)事宜。
3. 對質(zhì)量管理工具和方法有深入了解，能夠靈活應(yīng)用于研發(fā)過程中。
4. 對行業(yè)標(biāo)準有深入理解，能夠提供專業(yè)的合規(guī)與質(zhì)量指導(dǎo)。
5. 對質(zhì)量改進持續(xù)有熱情，愿意不斷學(xué)習(xí)和探索新方法。
1. 主導(dǎo)研發(fā)項目的質(zhì)量管理流程，確保產(chǎn)品達到既定標(biāo)準。
2. 監(jiān)控研發(fā)活動，確保遵守行業(yè)規(guī)范與法律法規(guī)。
3. 與研發(fā)團隊緊密合作，推動質(zhì)量改進措施的實施。
4. 優(yōu)化工作流程，提升研發(fā)效率和質(zhì)量。
5. 組織培訓(xùn)和知識分享，提高團隊質(zhì)量意識和操作技能。
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1. 擁有出色的組織和領(lǐng)導(dǎo)能力，能激勵團隊達成質(zhì)量目標(biāo)。
2. 強大的溝通與協(xié)調(diào)技巧，能高效處理質(zhì)量相關(guān)事宜。
3. 對質(zhì)量管理工具和方法有深入了解，能夠靈活應(yīng)用于研發(fā)過程中。
4. 對行業(yè)標(biāo)準有深入理解，能夠提供專業(yè)的合規(guī)與質(zhì)量指導(dǎo)。
5. 對質(zhì)量改進持續(xù)有熱情，愿意不斷學(xué)習(xí)和探索新方法。
工作地點
杭州錢塘區(qū)和達·智造產(chǎn)業(yè)化基地
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職位發(fā)布者
趙婷婷/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
杭州信海醫(yī)藥科技有限公司杭州信海醫(yī)藥科技有限公司總部位于杭州下沙經(jīng)濟開發(fā)區(qū)?？蒲袌F隊有著近二十年的藥物研究開發(fā)經(jīng)驗，曾完成多個品種的國內(nèi)國際申報，擁有在美國、歐洲、日本上市復(fù)雜制劑ANDA的豐富經(jīng)驗。公司定位于具有國際水平的多肽遞送平臺，在國內(nèi)和美國均設(shè)有研究基地，采用國際研發(fā)標(biāo)準，為客戶提供多肽藥物的一站式解決方案。為客戶提供多肽新藥、多肽仿制藥、全套多肽雜質(zhì)、一致性評價的技術(shù)開發(fā)和國內(nèi)、國際申報注冊服務(wù)。同時，公司建立了科學(xué)完善的藥物研發(fā)體系和滿足國際申報要求的質(zhì)量保證體系，保障項目研發(fā)的科學(xué)性和合規(guī)性。公司建有近2000平方米的國際化研發(fā)標(biāo)準的實驗平臺，配備waters高效液相色譜儀、質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)、氣相色譜儀、冷凍干燥機等先進儀器設(shè)備，保證研發(fā)項目的科學(xué)有序進行。醫(yī)者仁也，仁者信也，海納百川，有容乃大。信海醫(yī)藥堅持務(wù)實、誠信、包容的理念，積極推動多肽行業(yè)的發(fā)展和創(chuàng)新，為廣大患者提供可及的解決方案！
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